Hoofddorp, 3 november 2009 - Tijdens het EADV-congres 2009 (European Academy of Dermatology and Venereology) te Parijs en ACR-congres 2009 (American College of Reumatology Science meeting) te Philadelphia, zijn nieuwe Enbrel onderzoeksresultaten bekendgemaakt.

EADV
Voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige plaque psoriasis, waarbij behandeling met andere systemische middelen ontoereikend is, werd Enbrel in 2004 als eerste biological goedgekeurd in Europa.

Enbrel is nu vijf jaar als behandeling van plaque psoriasis in Europa beschikbaar en heeft zich bewezen als een effectieve behandeling met een gunstig veiligheidsprofiel voor patiënten met zowel psoriasis als artritis psoriatica. ‘Real-life ervaring' over een periode van vijf jaar onderbouwt de doeltreffendheid van Enbrel als behandeling van psoriasis op de lange termijn. Enbrel is bestudeerd bij meer dan 3000 volwassen en pediatrische patiënten met plaque psoriasis.

EADV persbericht

ACR
De klinische gegevens behaald met Enbrel, die tijdens de ACR bekend werden gemaakt, betreffen studies met een breed scala aan patiënten met matige tot ernstige reumatoïde artritis en artritis psoriatica*.

De nieuwe data bouwen voort op zeventien jaar collectieve klinische ervaring en dragen bij aan behandeling van en de kennis over reumatische aandoeningen waarvoor Enbrel is geregistreerd.

ACR persbericht

Wyeth
Enbrel (stofnaam etanercept) wordt in Nederland op de markt gebracht door Wyeth Pharmaceuticals bv te Hoofddorp (www.wyeth.nl). Wyeth Pharmaceuticals bv is onderdeel van Wyeth, één van de meest vooraanstaande ontwikkelaars en producenten van receptgeneesmiddelen, vaccins, vrij verkrijgbare geneesmiddelen en veterinaire preparaten. Wyeth is nu onderdeel van Pfizer Inc. De samenvoeging van de Nederlandse Wyeth en Pfizer organisaties zal nog enige tijd vergen en hangt af van lokale wet- en regelgeving. Voor meer informatie, zie www.pfizer.com.

* Zie voor de positieve resultaten die op de ACR bekend werden gemaakt de ACR-berichtgeving.